輝瑞BioNTech疫苗你需要了解的幾個問題 | 藥品回收網

2020年11月9日—輝瑞/BioNTech疫苗是全球第一款獲世界衛生組織（WHO）批准緊急使用的新冠疫苗，2020年12月先後在英國和美國獲准群體接種。據悉，與 ...

圖像來源，Reuters

最近更新： 2022年4月1日

上海市政府最近發佈的政策文件引起廣泛關注，市場揣測進口mRNA新冠疫苗或指日可待，反應迅速。

上海發佈的這份文件中提到支持新冠疫苗進口。

這份3月29日的公告——《上海市全力抗疫情助企業促發展的若干政策措施》—— 稱「支持新冠病毒疫苗和治療藥物進口，引導支持企業參與抗疫應急能力建設，做好後備醫療資源儲備」，還提到支持疫苗、測試劑、藥物的研發及產業化，以及提供相關資金支持，加速產品審批進度等。

截止目前，中國沒有批准任何mRNA疫苗，主要使用國產滅活疫苗國藥（Sinopharm）和科興（Sinovac）。據路透社報道，中國唯一進入三期臨牀試驗的mRNA候選疫苗是ARCoV，由中國軍事科學院、蘇州艾博生物科技有限公司、雲南沃森生物技術股份有限公司聯合研發。

香港與澳門使用的復必泰（BNT／輝瑞疫苗）是與輝瑞合作研發疫苗BNT162b2的德國BioNTech生物科技公司2020年8月與中國復星醫藥簽約合作生產的同款疫苗。

復星醫藥向中國引進mRNA疫苗的申請尚未獲批准。上海市政府的支持政策公布後，復星醫藥(02196)A股飆升逾7.7%，港股收漲8.3%。

與此同時，中國藥監局2月12日附條件批准進口輝瑞公司新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（即Paxlovid）。涉及新冠藥物的中外合作洽談仍在進行。

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