原料藥主檔案 | 藥品回收網
五、DMF核備函及注意事項:.經備查之原料藥主檔案(DMF)若有任何異動,應依藥品查驗登記審查準則第49條之1 ...
原料藥主檔案之管理係鼓勵製劑商使用經品質審查的原料藥,以提升民眾健保用藥品質與安全。中央衛生主管機關於98年9月30日公告「原料藥主檔案(DMF)技術資料查檢表」及「申請原料藥主檔案DMF審查注意事項」以提供申請商作為準備送審文件之依據。另為提升送件品質及增進審查效率,中央衛生主管機關亦於民國108年7月1日實施「原料藥查驗登記暨原料藥主檔案退件及部分退費機制」。申請商可按送件類型所對應之查檢表檢送文件,送審資料若達嚴重缺失者,將以予退件及部分退費。
以下內容將介紹如何申請原料藥主檔案,如欲得知更多原料藥法規,請至相關法規[1]查詢。最新公告請至台灣藥物法規資訊網>綜合查詢[2]查詢。
一、 原料藥主檔案申請類別:
(一) 一般審查 (二) 精實審查二、 規費:
請依據衛生福利部公布最新之「西藥查驗登記審查費收費標準」繳納規費。 ★ 即期支票或匯票抬頭為:衛生福利部食品藥物管理署 ★ 若技術文件由國外原廠寄送,請說明並提供包裹追蹤編號三、 送件前注意事項:
(一) 申請函文請註明以下資訊: 申請類型及其對應之RTF查檢表。 原料藥成分、製造廠名稱及廠址。 若技術文件由國外原廠寄送,請說明並提供包裹追蹤編號。 (二) 申請時,得選擇下列任一方式送件: 依照食藥署公告之「CTD格式」,自行製作1份電子資料光碟送件,並以PDF文字檔為主。 使用於食藥署網公告eCTD Builder,製作1份符合食藥署公告「通用技術文件(CTD)格式」之電子資料光碟送件。並請於送審文件中明顯標示「本案使用食藥署eCTD Builder」。 另,若屬依藥品查驗登記審查準則及相關規定須檢附之文件正本,則仍須檢附...
原料藥主檔案查詢 原料藥主檔案技術資料查檢表 原料藥查驗登記暨原料藥主檔案退件機制查檢表 原料藥 q&a 原料藥gmp dmf變更 TDMF 原料藥查驗登記暨原料藥主檔案退件機制 dmf查檢表 dmf是什麼 原料藥主檔案dmf核備名冊 dmf申請 西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準 dmf認證 tfda dmf清單 原料藥查驗登記暨原料藥主檔案退件機制查檢表 TDMF 台灣原料藥 學名藥 原料藥gmp 台灣原料藥廠排名 原料藥中國 學名藥定義 原料藥缺貨 原料藥 投資 原料藥主檔案 原料藥主檔案技術資料查檢表 西藥藥品優良製造規範第一部 原料藥許可證符合gmp管理之q&a 原料藥查驗登記 學名藥查驗登記 藥品查驗登記審查準則 西藥藥品優良製造規範第二部原料藥 原料藥主檔案名冊 原料藥主檔案dmf核備 原料藥查驗登記暨原料藥主檔案退件機制 原料藥主檔案查詢 原料藥查驗登記審查技術資料查檢表 原料藥 COA 原料藥許可證查詢 查驗登記 是 什麼 查驗登記審查準則 大豐經銷商 Csl 安必飛拉散功效 26歲 長高 ptt 台微體全額交割 斯斯感冒膠囊有用嗎 樂敦眼藥水購買 樂敦舒視齡眼藥水哪裡買
【行政】申請原料藥主檔案(DMF)應檢附資料為何? | 藥品回收網
2020年7月22日 — 若現行持有原料藥許可證背面有註明DMF編碼,或該原料藥刊載於食藥署公布之「原料藥主檔案(DMF)核備名冊」,可免檢附(3)(4)項資料。 2. Read More
原料藥主檔案 | 藥品回收網
五、 DMF核備函及注意事項:. 經備查之原料藥主檔案(DMF)若有任何異動,應依藥品查驗登記審查準則第49條之1 ... Read More
原料藥主檔案(DMF)核備名冊(統計至105.12.31 止) | 藥品回收網
原料藥主檔案(DMF)核備名冊(統計至105.12.31 止). 項次. 申請商名稱. 備查成分. DMF no. 1. 宇直泰貿易有限公司. Abacavir Sulfate. DMF(20)1445. 2. 臺灣荃新股份 ... Read More
原料藥主檔案(Drug Master File | 藥品回收網
為全面落實政策的施行,避免廠商僅為取得藥價的調整,而實際生產製造時,卻. 未採用取得DMF 核備之原料藥,於「原料藥主檔案(DMF)技術資料查檢表」公告 ... Read More
原料藥 | 藥品回收網
原料藥輸入商取得DMF核備函影本。 製劑廠以TFDA證明文件向健保局申請核價. 證明文件向健保局申請核價。 DMF審查通過. 廠商申請原料藥. 主檔案(DMF). Read More
原料藥主檔案(DMF)核備名冊(統計至107.7.31 止) | 藥品回收網
把關藥品品質與保障民眾用藥安全,防止劣質或偽藥於市面上流竄,是世界各國衛. ,Drug Master File(簡稱DMF)為原料藥主檔案,是一套反映原料藥生產與品質管制的. Read More
| 藥品回收網
TFDA公布之原料藥主檔案技術資料查檢表,是否每項資料都須提供,或視國外原料藥廠願意提供哪幾 ... 輸入原料藥之「原料藥品許可證」與DMF核備函之相關性? Read More
「dmf藥品」+1 原料藥主檔案(DMF)核備名冊(統計至107.7.31 止) | 藥品回收網
DMF(43)0924. 31 台灣荃新股份有限公司. ACETAMINOPHEN. ,原料藥主檔案(Drug Master File, DMF)檢附技術性資料. 的法規演進. 林耀正1. 前言. 把關藥品品質與 ... Read More
申請原料藥主檔案(DMF)審查注意事項 | 藥品回收網
2020年9月30日 — 二、製劑廠商申請藥品製劑使用具DMF 之原料藥證明文件者得檢附下列資料: (1)本署核發之DMF 核備函影本。 (2)採用該原料之相關證明文件: 1. Read More
原料藥主檔案dmf核備名冊 | 藥品回收網
2020年11月21日 — 相關公告- 原料藥主檔案(DMF申請)申請區- 查驗登記專區- 藥品- 業務...序號, 標題, 發布日期. 1, 原料藥主檔案(DMF)核備名冊(統計至108.12.31止) ... Read More
相關資訊整理
【107年06月29日 FDA藥字第1071406207號(食藥署藥品組)】:優良 磷酸鉀注射液 POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION
文號:107年06月29日FDA藥字第1071406207號(食藥署藥品組)產品詳細資訊:優良磷酸鉀注射液POTASSIUMPHOSPHATEINJECTION許可證...
【107年3月21日 FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組)】:優良 磷酸鉀注射液 POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION
文號:107年3月21日FDA藥字第1071402842號(食藥署藥品組)產品詳細資訊:優良磷酸鉀注射液POTASSIUMPHOSPHATEINJECTION許可證字...