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2020年12月30日—12月5日至8日舉行的第62屆「美國血液學會(ASH)年度會議和博覽會」上,有80多項由嬌生公司所屬的楊森製藥(JanssenPharmaceutica) ...
楊森製藥 (Janssen Pharmaceutica) 參與的多發性骨髓瘤療法/治療藥物開發,大有斬獲12 月 5 日至 8 日舉行的第 62 屆「美國血液學會 (ASH) 年度會議和博覽會」上,有 80 多項由嬌生公司所屬的楊森製藥 (Janssen Pharmaceutica) 參與、贊助的血液學研究,在會議上發表,足見該公司對於血液學產品組合的深度和廣度。
其中,關於多發性骨髓瘤 (multiple myeloma) 的治療上,有三項重要突破:
1. cilta-cel (B-cell maturation antigen or BCMA- CAR-T) 來自 Ib/II 期研究 CARTITUDE-1 的數據顯示,在復發或難治型的多發性骨髓瘤患者中,單次、低劑量使用,似乎就可以帶來深刻而持久的反應。由於只需使用一次即可有成效,因此公司正積極推動將之應用於早期階段的患者。
2. 雙特異性抗體 talquetamab 與 teclistamab 此二者也是用於復發或難治型的多發性骨髓瘤患者。該藥物之試驗數據多是來自於歷經五、六線治療仍失敗的患者。儘管病況相當棘手,但在 I 期臨床試驗中,talquetamab 的總緩解率高達 87%,且一週給藥一次即可;另外,teclistamab 則是可以引起深刻而持久的效果,此成果將推動該藥物進入 II 期單藥治療和未來與其他藥物的聯合治療研究,並評估藥物在疾病早期階段時之療效與應用,畢竟,在疾病早期階段時,患者之免疫系統較完全、疾病負擔也較少,使用諸如 talquetamab 或 teclistamab 等免疫療法,在延緩或預防疾病進展可能會更有效。
3. Darzalex (daratumumab) 和 Imbruvica (ibrutinib) Imbruvica 的試驗數據呈現了令人振奮的結果:在慢性淋巴細胞性白血病 (CLL) 患者中,當以 Imbruvica 和 Venclexta 聯合治療 15 個月後,患者顯示出「偵測不到微小殘留病...
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