「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液1公絲公撮」(批號FX | 藥品回收網
我國核准「溫士頓好視多眼用懸浮液1公絲/公撮FOXONEOPHTHALMICSUSPENSION1MG/MLWINSTON(衛署藥製字第044167號)」藥品，許可證持有廠商及 ...
食品藥物管理署(下稱食藥署)檢出「"溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮 FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」(批號 FX-17019)藥品含有未核准添加之Tropicamide散瞳劑成分藥品，食藥署已於9月13日要求業者啟動回收作業，通知醫療機構及藥局立即下架停止供應，並於1個月內(107年10月13日前)完成回收，請衛生局督導下架回收事宜。請民眾立即停用案內藥品，並立即回診。
我國核准「 "溫士頓" 好視多眼用懸浮液１公絲/公撮FOXONE OPHTHALMIC SUSPENSION 1MG/ML "WINSTON" (衛署藥製字第044167號)」藥品，許可證持有廠商及製造廠為溫士頓醫藥股份有限公司，適應症為眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎。此次係檢出Tropicamide成分，該成分屬於散瞳劑，一般使用於眼科檢查及假性近視，可能短暫發生畏光、視力模糊等情形。
為確保藥物安全與醫療效能，食藥署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良反應通報中心[1]，藥物不良反應通報專線02-2396-0100。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生福利部所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-6625-1166分機6401，網站[2]。
References (另開新視窗) (adr.fda.gov.tw) (另開新視窗) (qms.fda.gov.tw)曲(20171123 QAOK)好視多1% 說明書 | 藥品回收網
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文號:107年9月25日FDA藥字第1071407787號(食藥署藥品組)產品詳細資訊:溫士頓好視多眼用懸浮液１公絲/公撮FOXONEOPHTHALMICSU...
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文號:107年09月13日FDA藥字第1071408330號(食藥署藥品組)產品詳細資訊:溫士頓好視多眼用懸浮液１公絲/公撮FOXONEOPHTHALMICS...
【107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)】:溫士頓 視必康點眼液 SUBICAN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"
文號:107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)產品詳細資訊:溫士頓視必康點眼液SUBICANOPHTHALMICSOLUTION"WINSTON...